專為採集臍帶血幹細胞而設計
系統通過 FDA 認可
專為採集臍帶血幹細胞而設計
獨立處理杜絕混淆機會
採集到的幹細胞較其他系統高出逾 18%16
- 由美國製造商 Cesca Therapeutics(NETCORD 組織官方合作伙伴)生產,系統通過美國食品及藥物管理局(FDA)認可,特以配合 BioArchive® 零感染液態氮全自動系統使用
- 全球唯一專為採集臍帶血幹細胞而設計(無菌樣本處理)
- 全自動密閉式無菌系統,能獨立處理每個樣本且無需人手操作,杜絕混淆機會
- 在全球已處理超過一百萬個臍帶血樣本
- AXP® II可採集>97%的CD34+ 細胞存活度16
- XpressTRAK™ 軟件設計配合全球通用的 ISBT 國際輸血組織條碼,提供詳盡資料紀錄及追蹤
- 臍帶血內的單核細胞可以作為臍帶血樣本品質的指標,從臍帶血採集到的單核細胞越多,品質亦相對越高。
專屬性
- 通過 FDA(美國)、CE(歐洲)及 CSA(加拿大)認可,符合業界國際最高評級,包括 FACT 及 AABB,國際認受性高
- 全球唯一全自動零污染、專為處理臍帶血幹細胞而設計的系統
- 配合 BioArchive® 零感染液態氮全自動系統使用,達至永久保存最多優質幹細胞的效果
- 非專門用於處理臍帶血,欠缺專屬性
幹細胞採集數量
- AXP® II可採集>97%的CD34+ 細胞存活度16
- 粹取量只有 79.9% 單核細胞及 80.3% 總有核細胞,數據經由美國婦產科學會及美國最具規模的臍帶血庫 Cord Blood Registry 核實16(不要被個別私營臍帶血庫誇大的 99.46% 失實數字誤導)
回收問題
- 有關 AXP® 於 2008 年回收的傳聞只是血袋供應商在原材料出現問題,導致個別批次血袋受到影響,不涉及安全及影響 AXP®II 的運作,FDA 亦從未要求強制回收20,21
設計運作
- 無菌獨立處理每個樣本,杜絕交叉感染
- 處理過程只需 45 分鐘,配合大規模的臍帶血庫使用
- 處理系統分辨率高,能夠穩定採集到每粒幹細胞
- 配合 XpressTRAK™ 軟件即時更新處理過程,準確無誤
- 配合 ISBT 國際輸血組織條碼,樣本資料全球通用
- 處理時間超過 65 分鐘,適合小規模臍帶血庫
- 處理時間長,影響其他正等待處理的臍帶血樣本幹細胞活性
使用率
- 亞洲及美國地區使用率最高的全自動臍帶血處理系統30
- 全球最多大型臍帶血庫使用,包括紐約捐血中心、美國最具規模的臍帶血庫 Cord Blood Registry
- 大部份臍帶血庫已轉用 AXP® 以提升幹細胞粹取率30
- 為 NETCORD 組織官方合作伙伴
- 已處理超過1,000,000份臍帶血樣本30
- 超過 40 個國家
臍帶血儲存常見問題
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